Wreszcie, stosując myszy z niedoborem eozynofili (. DblGATA), Mesnil i współpracownicy również przedstawili dowody, że rEOS sprzyjają rozwojowi odporności Th1, albo przez bezpośrednie hamowanie limfocytów T, albo przez upośledzenie zdolności DC do indukowania odporności Th2 (8). Badania in vitro potwierdzają ten drugi mechanizm rozwoju odporności Th1, w którym pośredniczy rEos. Tabela podsumowuje porównanie rEos i iEos. Tabela Różnicowe właściwości rEos i iEos Wnioski i przyszłe kierunki Są to fascynujące wyniki, a Mesnil i współpracownicy (8) zasługują na pochwałę za scharakteryzowanie trudnej do zbadania s...
Leczenie rapamycyny silnie indukuje autofagię w drożdżach nawet w obecności składników odżywczych (62); jednak skuteczność rapamycyny w indukowaniu autofagii w komórkach ssaków zależy od typu komórki. Tak więc, w panelu linii komórkowych glejaków, rapamycyna skutecznie indukuje autofagię w komórkach U87-MG i T98G, ale nie jest wystarczająca do indukowania autofagii w komórkach U373-MG, chociaż rapamycyna w połączeniu z inhibitorem PI3K lub AKT uwrażliwia komórki na indukcję autofagii (94). W przeciwieństwie do tego leczenie rapamycyną lub CCI-779 zmniejsza agregaty białek poprzez indukcję autofagii, a tym samy...
Inhibitorami tymi są analogi ATP, łącznie zwane inhibitorami mTOR kompetentnymi w ATP lub inhibitorami kinazy mTOR (mTOR-KIs). Niektóre z tych inhibitorów mają podwójne działanie hamujące na mTOR i PI3K ze względu na podobieństwo ich struktur domenowych kinazy (105). Jak przewidywano, leczenie mTOR-KI indukuje autofagię i cytotoksyczność w różnych typach komórek. Torin mTOR-KI blokuje fosforylację wszystkich substratów mTORC1 bardziej wydajnie niż rapamycyna iw rezultacie torin wywołuje silniejszą indukcję autofagi w mysich i ludzkich liniach komórkowych (106). Konsekwentnie, mTOR-Ki Ku-0063794 i WYE-354 indukują a...