AW491522 lub knockdown BM385392 doprowadziły do obniżenia Pthlh i Sox9. W przeciwieństwie do obserwacji w ludzkich komórkach C28 / I2, zubożenie Pthlh lub Sox9 powodowało obniżenie poziomu lncRNA w komórkach ATDC5 i RCS (Figura 5, D i E), co wskazuje na ewolucyjnie bardziej złożoną regulację genów u ludzi. Przez eksperymenty ChIRP z 2 zestawami sond ukierunkowanymi na regiony homologiczne ...
Mutacje homozygotyczne w Ret, Gdnf lub Gfra1 powodują nieodróżnialne fenotypy ENS u myszy (34, 39, 41. 44). Mutacje RET są również bardzo częste u osób z HSCR (2, 16, 23, 45, 46). Proliferacja komórek i kolonizacja jelita Jedną z długotrwałych tajemnic jest to, dlaczego ENCDC kolonizują całe jelita płodowe, ponieważ poszczególne ENCDC wydają się rozwijać w dowolnym miejscu wzdłuż ...
W warunkach fizjologicznych tworzenie osteoklastów jest podyktowane interakcją RANKL, członka nadrodziny TNF, z jej receptorem RANK (9). Co ciekawe, podczas gdy RANKL w dużych dawkach jest silnie osteoklastogenny, RANKL w małych dawkach może w rzeczywistości zwiększać tworzenie kości (13). Aktywacja RANK przez RANKL zależy od trimeryzacji receptora zależnej od TNF, zależnej od receptora TN...