helicidine syrop

Ten schemat skupia się na trzech tkankach. tkanka tłuszczowa, jelito cienkie i płuca. W tkance tłuszczowej eozynofile regulują poziom glukozy i metabolizm poprzez IL-4 pochodzącą z eozynofili, który reguluje polaryzację makrofagów i kolejne generowanie środków uwrażliwiających na insulinę. W jelicie cienkim eozynofile regulują wydzielanie IgA, wytwarzanie śluzu i skład mikrobioty. Badanie w tym wydaniu Mesnila i in. (8) pokazują, że w płucu występuje znaczna populacja rEos w miąższu. Te eozynofile mają pierścieniowe jądro i wyrażają zróżnicowane poziomy Siglec-F i CD62L w porównaniu z zapalnym eozynofili, a także eksprymują markery eozynofili, w tym CCR3 i CD123 (receptor IL-5). Płuca płuca mają domniemaną funkcję immunosupresyjną. Należy pamiętać, że dane na tej figurze pochodzą głównie z badań na myszach. Populacyjna populacja komórek promuje homeostazę immunologiczną W tym numerze Mesnil i in. (8) dostarczają przekonujących dowodów, które poszerzają znane role eozynofilów homeostatycznych. W szczególności, autorzy zidentyfikowali znaczącą populację eozynofilów rezydujących w płucach (określanych jako rEos) i wykazali, że te komórki mają cechy odróżniające je od tradycyjnych eozynofilów, w tym funkcję immunoregulacyjną zdolną do polaryzacji adaptacyjnych odpowiedzi immunologicznych, co najmniej in vitro. REos wyrażają różne poziomy markerów błony powierzchniowej, w tym receptora L-selektyny CD62L i receptora hamującego Siglec-F, i mają pierścieniowe jądro (wskazujące na względną niedojrzałość) w porównaniu z zapalnymi eozynofilami (określanymi jako iEoS), które wyrażają wyższe wartości. poziomy Siglec-F i CD101 i niższe poziomy CD62L i głównie mają jądra w kształcie pączka. rEos wykazują ciągłą degranulację fragmentaryczną, co sugeruje, że komórki te stale uwalniają swoją zawartość. W przeciwieństwie do iEos, które są głównie w okolicy okołopłucnej, rEos znajdują się w odrębnym przedziale płuc, ponieważ znajdują się w miąższu. Nieoczekiwanie, chociaż rEos wyrażają receptor IL-5, ta populacja komórek jest niezależna od IL-5 i nie ulega zmniejszeniu w obecności anty-IL-5. Natomiast poziomy iEos są tłumione w tych samych warunkach. Zgodnie z unikalną regulacją rEos, te rEOS nie były obecne po urodzeniu, ale osiągnęły poziom dorosłych w ciągu 7 dni po urodzeniu. Postnatalny rozwój tej populacji komórek jest sprzeczny z tym, co zgłoszono dla początkowych eozynofilów z przewodu pokarmowego, które są obecne po urodzeniu (2). Co godne uwagi, w modelu roztoczy kurzu domowego, poziomy i aktywacja rEos nie były modyfikowane podczas indukcji alergicznego zapalenia dróg oddechowych, a rEos wykazywały wyraźny brak zmian w poziomach ekspresji genów, nawet przy ocenie na poziomie całego genomu.
[przypisy: kolektomia, kardiowersja elektryczna, olx żuromin ]